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[size=2]小弟用的是岛津gc2010plus,最近在做粮食中六六六滴滴涕,发现个别标液中目标峰有时突然增大,重配标液也是如此,而且标液杂峰较多,跪求大神帮忙解决T^T顺便请教下简单有效样品前处理方法,最好是国标方法[/size
2015年11月03日发布人:www.1
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消解方法啊,查找相应食品中农残检测国标中关于样品制备的要求。监督的负责抽样,确定检测项目。至于具体怎么前处理,一般都由检测机构负责。,请按以下国标方法
GB/T 5009.019-2003 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定
GB/T 5009.020-2003 食品中有机磷农药残留量的测
2011年07月28日发布人:zsw712
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[size=2][font=黑体][color=Black]相关检测项目:
北京普析 气相色谱[/color][/font]
安捷伦科技(中国)有限公司 我在做敌敌畏标准溶液的时候仪器不出峰,但是有机磷其他标液能出峰,想请教
2016年02月02日发布人:popo520
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[size=2]相关检测项目:
北京普析气相色谱
安捷伦科技(中国)有限公司 我在做敌敌畏标准溶液的时候仪器不出峰,但是有机磷其他标液能出峰,想请教下这里的前辈们,可能帮分析分析原因?用的是北京普析气相色谱FPD检测器,气化室
2016年01月30日发布人:章鱼小丸子
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水洗一遍,投净!,我们做过微生物降解,但是可以采用吸附来去除有机残留,水果蔬菜除农残的前提是不能损坏果蔬的状态、外观、口味,且不能引入其他污染,这样就比较难了。[quote]原帖由 [i]happyever[/i] 于 2011-10-15
2011年10月21日发布人:happyever
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[size=2][b]为什么萃取分层后有机层成了这个样子?[/b][/size]
[[i] 本帖最后由 小蜜蜂 于 2015-6-30 15:36 编辑 [/i]],[size=2]乳化了。
没事的,放掉底下的水,加浓硫酸净化,净化
2015年06月30日发布人:小蜜蜂
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“农残检测”群组几百篇资料汇总 欢迎下载学习
[url]http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=35088[/url],我做过别的农残
实在农作物甜菜中农药的残留
是先把样品粉碎 加溶剂浸泡过夜
第二天震荡20分钟 再过滤等的提取,每种提取方式都有优劣,效率高的可能共萃取物也多,不想提取杂质的方法对
2010年11月28日发布人:紫水晶
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买的国标六六六、滴滴涕混标, 各四种异构体,浓度都为50mg/L 用环已烷稀释到5mg/L后。。。。 应如何保存,大约能保存时间为多少?? 那位DX知道 谢谢,保存条件:避光、阴凉、干燥环境保存
保存时间:15天,我们是用容量瓶
2010年11月05日发布人:心情se567
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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:六六六滴滴涕 标准曲线[/font][/color][/size]
我的仪器做六六六滴滴涕时,程序升温基线就漂但不是很高,用混标做的标准曲线R值
2014年09月20日发布人:woshiduiyan